Forskare vid NVS beviljas anslag från US Alzheimer’s Association Research Fellowship (AARF)
Amit Kumar och Agneta Nordberg, vid sektionen för klinisk geriatrik (Nordberg Translationell Molekylär Imaging Lab), tilldelas ett anslag på 175 000 USD under en fyra års period för projektet ”Att förstå rollen av synaptisk förlust vid neurodegenerativa proteinopatier”.
Sammanfattning: Synaptisk proteinförlust är ett karaktäristiskt och välkänt tecken vid Alzheimers sjukdom (AD) och nyare forskning antyder även att detta kan förekomma vid andra proteinopatier (tauopatier) såsom frontotemporal demens (FTD), progressiv supranukleär pares (PSP) och kortikobasal degeneration (CBD). Synapser är nödvändiga för neuronal funktion och transmission och regleras av synaptiska vesiklar (SV), som uttrycker ett transmembranprotein som kallas SV-protein 2A (SV2A) och förekommer i hela hjärnan. Reducerad mängd SV2A-proein antas föreligga vid AD liksom vid andra neurodegenerativa sjukdomar. SV2A protein kan därför utgöra en viktig biomarkör för synaptisk förlust / synaptisk densitet i både friska och sjuka hjärnor.
Föreningen UCB-J är ett nyligen utvecklat nytt PET-spårämne som selektivt och specifikt riktar binder till SV2A. Vårt huvudmål är att utvärdera UCB-J som ett ny synaptisk PET-spårmolekyl genom in vitro imaging studier i postmortal hjärnvävnad från AD och andra proteinopatier. Dessa studier förväntas ge djupare kunskaper om molekylära patologiska mekanismer och om det kliniska värdet av UCB-J PET i jämförelse med andra synaptiska biomarkörer.