Drygt 35 miljoner kronor till forskning om barncancer på KI

Barncancerfonden har beviljat 35,3 miljoner kronor till Karolinska Institutet för forskning om barncancer. I år delade Barncancerfonden ut totalt 145 miljoner kronor till forskningsprojekt med barncancerrelevans.

– Barn behöver behandlingar som inte bara botar, utan också ger förutsättningar för ett långt och friskt liv. Därför är investeringar i mer precisa, målstyrda och skonsamma metoder som kan ersätta eller komplettera dagens behandlingar helt avgörande, säger Kim Ramme, forskningschef på Barncancerfonden, i ett pressmeddelande.
Varje år delar Barncancerfonden ut medel till forskningsprojekt inom barncancer. I år går drygt 35,3 miljoner kronor av totalt 145 miljoner kronor till forskare vid Karolinska Institutet.
Forskningen på barncancerområdet tar stora kliv framåt, särskilt inom områdena precisionsmedicin, immunterapier och avancerad tumörbiologi. Dessutom drar forskningen stor nytta av den snabba tekniska utvecklingen, bland annat inom DNA-sekvensering, högupplöst proteomik, spatial biologi och AI-drivna analysmetoder.
De fem KI-projekt som fått störst anslag
- Translationell neuroblastomforskning
Per Kogner, professor vid institutionen för kvinnors och barns hälsa, tilldelas 6 000 000 kr under 3 år. - Proteogenomik för utveckling av immunterapier för barn med leukemi
Janne Lehtiö, professor vid institutionen för onkologi-patologi, tilldelas 3 900 000 kr under 3 år. - Precisionsdiagnostik av CNS-tumörer med snabb metyleringsprofil
Emma Tham, docent vid institutionen för molekylär medicin och kirurgi, tilldelas 3 000 000 kr under 3 år. - Molekylära och epidemiologiska studier av prognostiska och etiologiska faktorer vid barncancer
Ann Nordgren, adjungerad professor vid institutionen för molekylär medicin och kirurgi, tilldelas 3 000 000 kr under 3 år. - Effektivare kemoterapi för leukemidrabbade
Sean Rudd, forskare vid institutionen för onkologi-patologi tilldelas 3 000 000 kr under 3 år
Så fattas besluten
Barncancerfonden använder sig av en så kallad "peer review"-process där prioriteringskommittéer bestående av forskare bedömer inkomna ansökningar utifrån kriterierna frågeställning, metodik, kompetens/genomförbarhet, barncancerrelevans samt i förekommande fall den vetenskapliga rapporten.
För att bidra till barncancerperspektivet deltar också en eller två patient- och närståenderepresentanter. Totalt finns det sex prioriteringskommittéer: tre för biomedicin, en för vårdforskning och psykosocial forskning, en för medicinsk teknik, samt en för toxicitet och sena komplikationer. En forskningsnämnd koordinerar arbetet och tar fram beslutsunderlag.
Källa: Barncancerfonden
