Föreläsningar och seminarier Implementing whole-genome sequencing for rare diseases: lessons from Karolinska
2026-11-18 15:00 Lägg till i iCal
Online
Nature Portfolio Webcasts har bjudit in Anna Lindstrand, adjungerad professor vid institutionen för molekylär medicin och kirurgi, för att presentera resultaten från en omfattande studie om genomsekvensering vid misstänkta sällsynta sjukdomar.
I det här webbinariet berättar Anna Lindstrand om sin nyligen publicerade open access-artikel The Genomic Medicine Center Karolinska 10-year report on genome sequencing for rare diseases and a strategy for stepwise clinical implementation (Lindstrand, A. et al. Genome Med. 18, 30 (2026)). Studien omfattar 15 644 personer med misstänkta sällsynta sjukdomar och visar att en diagnos kunde ställas i 22,6 procent av fallen.
Läs mer och anmäl dig på Nature Portfolio Webcasts webbplats