Nya genetiska riskfaktorer har framkommit i den hittills största genetiska migränstudien
Tack vare en banbrytande studie kan ledande migränforskare bättre förstå den biologiska grunden för migrän och dess subtyper och därmed påskynda framtagandet av ny behandling mot migrän, som drabbar över en miljard individer världen över. De nya rönen, publicerade i tidskriften Nature Genetics, avslöjade mer av det genetiska landskapet bakom migränsubtyper än vad som tidigare varit känt.
Studien omfattade ledande forskargrupper inom ämnet i bland annat Europa, Australien och USA, som arbetat tillsammans för att samla genetiska data från mer än 873 000 studiedeltagare, varav 102 000 lider av migrän.
Forskarna har mer än tredubblat antalet kända genetiska riskfaktorer för migrän. Bland de identifierade 123 genetiska regionerna finns det två som innehåller målgener av nyligen utvecklade migränspecifika läkemedel.
Publikation
Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles.
Heidi Hautakangas, Bendik S. Winsvold, ... Matti Pirinen
Nature Genetics, February 3, 2022, doi: 10.1038/s41588-021-00990-0