Publicerad: 2026-08-27 16:13 | Uppdaterad: 2026-08-27 16:13

Klinisk prövning: Avropa tjänster från Aurevia AB

Nu finns möjlighet för forskare att avropa tjänster från Aurevia AB till sina kliniska läkemedelsprövningar, prövningar för medicintekniska produkter eller kliniska studier. 

Aurevia AB är ett konsultbolag som kan ge stöd kring olika moment inom klinisk forskning som tex hjälpa till med ansökan om läkemedelsprövning i CTIS, skriva studieprotokoll, monitorering, projektledning etc.

Vilka tjänster har KI upphandlat från Aurevia AB?

De tjänster som du kan avropa från Aurevia AB är bland annat: 

Utföra ansökan om läkemedelsprövning i Clinical Trial Information System (CTIS) 
Utföra ansökningar om Substantial Modifications i CTIS 
Författa Annual Safety Reports i CTIS 
Rapportera resultat från läkemedelsprövningen i CTIS efter studieavslut 
Monitorering av kliniska prövningar inom/utanför Sverige 
Författa studieprotokoll och/eller forskningspersonsinformation 
Support för prövningar med medicintekniska produkter och In vitro-diagnostik (IVDR) med eller utan inriktning på AI 
Projektledning för kliniska prövningar 
Få hjälp med att utforma, granska och/eller validera (electronic) Case Report Forms 
Registrering i prövningsregister (exempelvis ClinicalTrials.gov) 
Rådgivning/tecknande av försäkringar för kliniska prövningar inom och utanför Sverige 
Support angående att skicka in Suspected Unexpected Serious Adverse Reactions (SUSARs) för läkemedelsprövningar 
Använda sig av en medical writer 
Med flera. Hör av dig till oss på Compliance & Data Office om du vill veta mer.

Tidsperiod för upphandlingen

KI har upphandlat tjänster från Aurevia AB från och med 1 augusti 2026 till och med 31 juli 2030. Detta innebär att du som forskare kan avropa tjänster fram till och med 31 juli 2030 och tjänsterna som då avropas kan användas efter denna period enligt vad som anges i ditt avtal med Aurevia AB.

På Medarbetarportalen kan du läsa mer om timpris och hur du går tillväga för att avropa tjänster.