https://ki.se RSS News Listing https://nyheter.ki.se/autistiska-personer-ar-inte-radda-for-genetisk-forskning-men-for-hur-den-kan-anvandas Hur ser autistiska personer och deras anhöriga på genetisk forskning? En svensk studie publicerad i tidskriften Autism visar ett brett stöd, men också tydliga farhågor kring exempelvis diskriminering och eugenik. Här reflekterar studiens försteförfattare Samuelle Fajutrao Falk vid Karolinska Institutet över resultaten. Fri, 26 Jun 2026 13:27:24 +0200 https://nyheter.ki.se/stort-anslag-till-forskning-om-hur-genetik-och-glatta-muskelceller-paverkar-aderforkalkning Ljubica Matic, docent vid institutionen för molekylär medicin och kirurgi, Karolinska Institutet, har beviljats ett anslag från Leducq Foundation, ett av de största internationella anslagen inom hjärt-kärl forskning. Anslaget uppgår till 9 miljoner USD totalt för 5 år och ska användas inom det internationella nätverket ATHENA. Nätverket samlar forskare från USA och Europa, och koordineras av professor Thomas Quertermous, Stanford, och Helle Jørgensen, Cambridge. Tue, 09 Jun 2026 09:50:03 +0200 https://nyheter.ki.se/global-kommission-ska-bana-vag-for-jamlik-precisionshalsa En nybildad kommission, The Lancet Commission on Precision Health, ska ta fram rekommendationer för hur precisionshälsa kan införas i hälso- och sjukvård världen över. Forskare från Karolinska Institutet medverkar i arbetet, med särskilt fokus på att säkerställa jämlik tillgång även i resursbegränsade miljöer. Tue, 26 May 2026 09:20:20 +0200 https://nyheter.ki.se/karolinska-institutet-och-inab-formaliserar-akademiskt-partnerskap Karolinska Institutet och Institute of Applied Biosciences, INAB, vid Centre for Research and Technology Hellas, Thessaloniki, Grekland, har tecknat ett avtal för att stärka och vidareutveckla det akademiska samarbetet inom forskning, utbildning och innovation. Tue, 12 May 2026 13:21:44 +0200 https://nyheter.ki.se/genetisk-studie-avslojar-orsaken-bakom-vanligt-hjartfel Nya ledtrådar från genetisk forskning kan förklara vad som orsakar det vanligaste medfödda hjärtfelet. Forskare vid KTH och Karolinska Institutet har identifierat sällsynta DNA-förändringar under fosterutvecklingen som kan leda till att en hjärtklaff bildas med två segel i stället för tre, ett tillstånd som kallas bikuspid aortaklaff (BAV). Fri, 24 Apr 2026 08:37:43 +0200 https://nyheter.ki.se/avhandling-bidrar-till-individanpassad-uppfoljning-vid-arftligt-cancersyndrom Genetiska markörer kan bli nyckeln till mer träffsäkra övervakningsprogram för personer med det ärftliga cancersyndromet Li-Fraumeni. I en ny avhandling från Karolinska Institutet visar Alexander Sun Zhang hur skräddarsydda uppföljningsstrategier kan minska belastningen för patienter, särskilt barn. Dessa resultat har redan påverkat de svenska nationella riktlinjerna. Fri, 20 Mar 2026 09:04:37 +0100 https://nyheter.ki.se/hogt-kottintag-kopplas-till-lagre-demensrisk-hos-genetisk-riskgrupp Äldre personer med en genetisk risk för Alzheimers sjukdom hade inte den förväntade ökningen i kognitiv nedgång och demensrisk om de åt mycket kött. Det visar en ny studie från Karolinska Institutet som publiceras i JAMA Network Open. Resultaten kan bidra till att utveckla mer individanpassade kostråd. Thu, 19 Mar 2026 16:00:15 +0100 https://nyheter.ki.se/ny-studie-visar-hur-hjarnans-tidiga-utveckling-paverkas-av-nyckelgen Nya forskningsresultat från Karolinska Institutet visar hur genen HNRNPU samordnar flera grundläggande molekylära processer under de allra tidigaste stegen av människans hjärnutveckling. Studien är publicerad i Nucleic Acids Research och bidrar till att förklara varför barn med genetiska mutationer i HNRNPU ofta utvecklar tillstånd som intellektuell funktionsnedsättning, autism och epilepsi. Thu, 12 Feb 2026 13:36:43 +0100 https://nyheter.ki.se/cell-och-genterapi-fran-science-fiction-till-sjukhussal Cell- och genterapier arbetar direkt med kroppens byggstenar, cellerna och arvsmassan, för att stärka försvaret eller rätta till orsaken bakom sjukdomar. Det är en ny era i vården, i vissa fall en möjlighet till bot där det tidigare bara fanns lindring eller broms. Fri, 09 Jan 2026 16:06:22 +0100 https://nyheter.ki.se/smakarlssjukdom-hos-unga-patienter-med-wilsons-sjukdom En ny studie vid Karolinska Universitetssjukhuset och Karolinska Institutet i samarbete med Akademiska sjukhuset och Uppsala universitet visar misstänkt småkärlssjukdom hos unga patienter med Wilsons sjukdom. Studien har nyligen publicerats i Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. Wed, 07 Jan 2026 14:30:49 +0100 https://nyheter.ki.se/richard-rosenquist-brandell-ar-arets-lakemedelsprofil-2025 Richard Rosenquist Brandell har utsetts till Årets läkemedelsprofil 2025 för sitt målmedvetna arbete att bygga en nationell infrastruktur inom precisionsmedicin. Priset delas ut av Läkemedelsmarknaden, i samarbete med Dagens Medicin och Dagens Industri. Fri, 05 Dec 2025 16:26:02 +0100 https://nyheter.ki.se/autistiska-barn-som-fods-for-tidigt-har-ofta-storre-stodbehov-men-samma-genetiska-forutsattningar En ny studie visar att barn som är födda för tidigt och senare får en autismdiagnos ofta har mer omfattande utmaningar och fler samtidiga diagnoser än barn med autism som är födda i fullgången tid. Överraskande nog fann forskarna däremot inga skillnader i genetiska förändringar i hela genomet eller i specifika gener redan kopplade till autism mellan grupperna – ett resultat som gick emot deras ursprungliga hypotes. Thu, 04 Dec 2025 11:20:34 +0100 https://nyheter.ki.se/gener-kan-forutsaga-sjalvmordsrisk-vid-depression Depression i unga år har en starkare ärftlig komponent och är förknippad med högre risk för självmordsförsök än depression som debuterar senare i livet. Det visar en ny studie publicerad i Nature Genetics av forskare vid bland annat Karolinska Institutet. Thu, 13 Nov 2025 11:00:08 +0100 https://nyheter.ki.se/mmk-forskare-far-anslag-fran-cancerfonden-0 Stort grattis till de fem forskare vid institutionen för molekylär medicin och kirurgi som beviljats forskningsanslag från Cancerfonden i den senaste utlysningen den 10 november 2025. Tue, 11 Nov 2025 14:18:00 +0100 https://nyheter.ki.se/skydd-mot-vinterkraksjuka-spreds-nar-jordbruket-uppstod När människor började bruka jorden ökade snabbt en genvariant som skyddade mot magsjukevirus. Det visar forskare vid Karolinska Institutet och Linköpings universitet som har analyserat arvsmassan från drygt 4 300 forntida individer och även odlade ”minitarmar”. Fri, 24 Oct 2025 09:30:15 +0200 https://nyheter.ki.se/genupptackt-banar-vag-for-personlig-hjart-karlprevention Genom att analysera stora mängder data har forskare från Karolinska Institutet utvecklat ett system för att klassificera individer i olika riskgrupper för åderförkalkning. Resultaten möjliggör tidig upptäckt av sjukdomen vilket kan ge möjlighet till personligt anpassad förebyggande vård. Thu, 23 Oct 2025 09:11:12 +0200 https://nyheter.ki.se/vad-vet-vi-om-gener-och-miljofaktorer-vid-autism Docent Kristiina Tammimies forskar om de medicinska, genetiska och molekylära grunderna för autism och andra utvecklingsneurologiska funktionsnedsättningar. Hon och hennes forskargrupp arbetar bland annat med den komplexa och omdiskuterade frågan om arv kontra miljö som orsak till autism. Fri, 26 Sep 2025 16:47:34 +0200 https://nyheter.ki.se/soker-efter-genetiken-bakom-allvarlig-leversjukdom Fettlever till följd av övervikt och fetma är ett vanligt tillstånd som i värsta fall kan leda till skrumplever och levercancer. Stefano Romeo söker efter genetiken bakom sjukdomarna – för att kunna välja rätt behandling. Möt en av Karolinska Institutets nya professorer som deltar vid årets installationshögtid i Aula Medica den 9 oktober. Fri, 29 Aug 2025 10:00:12 +0200 https://nyheter.ki.se/gener-avslojar-varfor-vissa-aldre-drabbas-av-skorhet En ny studie har identifierat genetiska varianter kopplade till hjärnfunktion, immunförsvar och ämnesomsättning som bidrar till utvecklingen av skörhet hos äldre. Studien som publiceras i Nature Aging av forskare från Karolinska Institutet ger nya biologiska insikter i skörhetens uppkomst. Tue, 05 Aug 2025 11:23:08 +0200 https://nyheter.ki.se/genterapi-gav-dova-horseln-tillbaka Genterapi kan förbättra hörseln hos barn och vuxna med medfödd dövhet eller grav hörselnedsättning, visar en ny studie av forskare vid bland annat Karolinska Institutet. Alla tio patienter fick bättre hörsel och behandlingen tolererades väl. Studien genomfördes i samarbete med flera sjukhus och universitet i Kina och publiceras i tidskriften Nature Medicine. Wed, 02 Jul 2025 11:00:09 +0200 https://nyheter.ki.se/en-genvariant-okar-risken-for-postcovid Ett internationellt forskarlag har funnit en genetisk koppling till långdragna symtom efter covid-19. Den identifierade genvarianten är belägen nära genen FOXP4 som är känd för att påverka vår lungfunktion. Studien har letts av forskare vid Karolinska Institutet och Institute for Molecular Medicine Finland och är publicerad i tidskriften Nature Genetics. Wed, 21 May 2025 18:19:18 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-studie-avslojar-hur-celler-anpassar-sig-till-naringsbrist En ny studie från Karolinska Institutet har identifierat en mekanism som celler använder för att hantera näringsbrist. När näringstillgången är låg gör cellerna små förändringar i hur ribosomer – cellens proteinfabriker – läser av mRNA, de genetiska instruktionerna för att producera proteiner. Dessa förändringar leder till att felaktiga proteiner bildas och att mRNA bryts ner snabbare, vilket resulterar i en omfattande nedbrytning av RNA som därmed inte längre kan användas för proteinproduktion. Thu, 15 May 2025 18:00:09 +0200 https://nyheter.ki.se/atm-mutationers-betydelse-vid-kronisk-lymfatisk-leukemi Vid kronisk lymfatisk leukemi (KLL) är flera återkommande genetiska förändringar kända för att påverka sjukdomens förlopp och prognos. En viktig sådan förändring är förlusten av en del av kromosom 11, del(11q), vilket är kopplat till ett mer aggressivt förlopp. Det har dock länge varit oklart om mutationer i ATM-genen, som också är belägen i detta område, har en liknande betydelse. Mon, 05 May 2025 14:20:56 +0200 https://nyheter.ki.se/nytt-nationellt-initiativ-integrerar-forskning-och-sjukvard Ett nytt banbrytande nationellt initiativ, Precision Omics Initiative Sweden, PROMISE, ska koppla samman forskning med hälso- och sjukvård och etablera Sverige som världsledande inom datadriven precisionsmedicin. Den vetenskapliga visionen publicerades nyligen i tidskriften Nature Medicine. Fri, 04 Apr 2025 11:46:12 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-ljusstyrd-crispr-metod-forbattrar-precisionen-i-genetisk-forskning Ett forskarteam vid Karolinska Institutet har utvecklat ett nytt verktyg för genetisk forskning. Studien som publicerades i Nucleic Acids Research lanserar BLU-VIPR, en metod som gör det möjligt för forskare att kontrollera genredigeringsverktyget CRISPR med hjälp av ljus. Den här innovationen kan avsevärt komma att förbättra vår förståelse av geners funktioner i komplexa organismer. Fri, 28 Mar 2025 10:48:02 +0100 https://nyheter.ki.se/hackaton-kring-odiagnostiserad-sallsynt-sjukdom Den 5-6 februari träffades cirka 60 läkare, forskare, bioinformatiker och sjukhusgenetiker från hela landet i ett nationellt Undiagnosed Diseases Network (UDN) Sweden Hackathon. Syftet var att under två dagar titta på och analysera stora mängder data och information från tolv personer med en odiagnostiserad sällsynt sjukdom. Målet med hackatonet var öka samarbete och kunskap över hela landet, men även att komma närmre en lösning till deltagarnas olika allvarliga sjukdomar. Tue, 25 Feb 2025 15:33:55 +0100 https://nyheter.ki.se/ny-avhandling-om-genetiska-sjukdomar-som-kan-oka-risken-for-att-utveckla-barncancer Carolina Maya-González, vid forskargruppen sällsynta diagnoser vid institutionen för molekylär medicin och kirurgi, försvarar sin avhandling "Novel genetic causes of childhood cancer predisposition" den 21 mars 2025. Huvudhandledare är Ann Nordgren. Mon, 24 Feb 2025 11:16:48 +0100 https://nyheter.ki.se/kartlaggning-av-salamanders-jattegenom-avslojar-regenerations-hemligheter Forskare vid Karolinska Institutet har kartlagt genomet hos den iberiska revbensalamandern och avslöjat hur DNA:s sammansättning och organisation är kopplad till förmågan att regenerera hela kroppsdelar. Wed, 29 Jan 2025 12:19:40 +0100 https://nyheter.ki.se/ny-avbildningsteknik-ger-detaljerad-rna-analys-av-hela-hjarnan Forskare vid Karolinska Institutet och Karolinska universitetssjukhuset har utvecklat en mikroskopimetod som möjliggör detaljerad tredimensionell (3D) RNA-analys med cellupplösning i hela intakta mushjärnor. Den nya metoden, kallad TRISCO, har potential att förändra vår förståelse av hjärnans funktioner, både under normala förhållanden och vid sjukdom. Studien publicerades i Science. Fri, 22 Nov 2024 09:02:12 +0100 https://nyheter.ki.se/kartlaggning-av-plackceller-vid-aderforkalkning-kan-forutsaga-risk-for-stroke-eller-hjartinfarkt Forskare vid Karolinska Institutet kan i en ny studie publicerad i European Heart Journal visa att genetik påverkar den cellulära sammansättningen av aterosklerotiska plack vid åderförkalkning. Det påverkar i sin tur plackens benägenhet att orsaka stroke eller hjärtinfarkt. Den nya kunskapen kan bland annat användas för att förbättra riskbedömningen och därmed behandlingen av patienter i framtiden. Wed, 20 Nov 2024 10:30:25 +0100 https://nyheter.ki.se/komplexa-diagnoser-kan-losas-med-ny-teknik Med hjälp av en ny teknik, långläsnings-sekvensering, som gör det möjligt att analysera DNA i mycket större detalj än tidigare har ett team av svenska kliniker och forskare upptäckt en oväntad komplexitet i kromosomavvikelser. Studien öppnar dörren för mer precis och effektiv behandling av patienter med sällsynta hälsotillstånd som idag saknar tydliga diagnoser. Mon, 04 Nov 2024 12:00:30 +0100 https://nyheter.ki.se/genterapi-effektivt-vid-arftlig-blindhet Bothnia dystrofi är en form av ärftlig blindhet, särskilt vanlig i Västerbotten. En ny studie vid Karolinska institutet publicerad i Nature Communications visar att genterapi kan förbättra synen hos patienter med sjukdomen. Tue, 10 Sep 2024 13:56:22 +0200 https://nyheter.ki.se/vill-oka-kunskapen-om-mitokondriella-sjukdomar Mitokondriella sjukdomar är ärftliga och drabbar ofta barn. Idag finns ingen effektiv behandling. Anna Wredenberg vill öka kunskapen om mitokondriernas funktion för att förbättra både diagnostik och behandling. Möt en av Karolinska Institutets nya professorer som deltar vid årets installationshögtid i Aula Medica den 3 oktober. Thu, 05 Sep 2024 09:00:13 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-teknik-mojliggor-omfattande-genetisk-testning-av-embryon Forskare från Karolinska Institutet och Maastricht University har utvecklat en teknik som möjliggör undersökning av embryon för alla kända genetiska avvikelser med ett enda test. Den nya metoden är mer exakt och är snabbare än befintliga tekniker, vilket ökar chansen till ett friskt barn för föräldrar med ökad risk för ärftliga sjukdomar. Forskningen publicerades idag i Nature Communications. Mon, 02 Sep 2024 13:06:39 +0200 https://nyheter.ki.se/nya-genetiska-markorer-for-binjurebarkscancer-kan-forutsaga-overlevnad En ny studie från Karolinska Institutet visar att 45 gener kan ha en avgörande roll för prognosen hos patienter med binjurebarkscancer. Fynden som publiceras i tidskriften ESMO Open ger hopp om ett bättre diagnostiskt verktyg än vad som finns i dagsläget. Thu, 27 Jun 2024 08:07:50 +0200 https://nyheter.ki.se/hjarnans-tidiga-genetiska-utveckling-kartlagd I en artikel publicerad i Nature presenterar forskare från Karolinska Institutet en karta över den tidiga genetiska utvecklingen av hjärnan. Kartan kan bland annat användas för att hitta vad som har gått fel vid utvecklingen av hjärntumörer hos barn och även för att hitta nya behandlingar. Thu, 02 May 2024 11:48:26 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-studie-soker-arftliga-orsaker-till-barncancer Uppföljning och behandling av barn med cancer förbättras avsevärt då även medfödda genetiska orsaker utreds visar en ny svensk studie. Resultaten från forskningsstudien med ett 50-tal forskare och kliniker från hela Sverige har publicerats i The Lancet Regional Health – Europe. Wed, 20 Mar 2024 10:45:44 +0100 https://nyheter.ki.se/oliver-billker-tilldelas-medicine-doktor-axel-hirsch-pris-2024 Umeå-professorn Oliver Billker tilldelas Medicine Doktor Axel Hirsch pris för sina enastående forskningsinsatser inom malariaområdet. Fri, 01 Mar 2024 11:24:12 +0100 https://nyheter.ki.se/genetiska-mutationer-kan-forutsaga-brostcancer-som-inte-upptacks-vid-screening En studie genomförd av forskare vid Karolinska Institutet har lett till en upptäckt inom diagnostik och behandling av bröstcancer som kan förändra både screeningprogram och kliniska metoder. Studien som publiceras i JAMA Oncology, visar vilken påverkan sällsynta genetiska varianter har på intervallcancer (en typ av bröstcancer som upptäcks mellan rutinmässiga screeningtillfällen) och ger nya insikter om skräddarsydda screeningstrategier. Thu, 25 Jan 2024 17:06:55 +0100 https://nyheter.ki.se/studie-visar-genetiskt-samband-mellan-synestesi-och-autism Synestesi är ett sensoriskt fenomen där ett sinnesintryck eller koncept leder till ytterligare sensoriska upplevelser. Det kan till exempel betyda att man alltid upplever en färg när man ser en viss siffra, eller att varje veckodag har en tydlig plats i ett mönster. Fenomenet är vanligare hos personer med autism men man vet inte varför. -Vår studie är den första som visar att sambandet mellan synestesi och autism huvudsakligen är genetiskt, säger Janina Neufeld, senior forskare på KIND. Wed, 20 Dec 2023 14:15:58 +0100 https://nyheter.ki.se/oversiktsartikel-om-proteinet-p53-som-mal-for-nya-cancerterapier Tumörsuppressor-proteinet p53 kodas av TP53, den mest frekvent muterade genen vid cancer. I en översiktsartikel i Nature Reviews Clinical Oncology av professor Klas G Wiman och kollegor vid institutionen för onkologi-patologi beskrivs hur detta protein skulle kunna användas som mål för nya cancerterapier. Tue, 19 Dec 2023 13:05:09 +0100 https://nyheter.ki.se/ny-avhandling-om-akut-porfyri-hos-kvinnor Daphne Vassiliou vid forskargruppen Medfödda endokrina och metabola sjukdomar, institutionen för molekylär medicin och kirurgi, försvarar sin avhandling "Studies on the acute porphyrias - with special reference to women's health" den 15 december 2023. Huvudhandledare är Eliane Sardh. Wed, 06 Dec 2023 10:35:51 +0100 https://nyheter.ki.se/vicente-pelechano-far-erc-synergy-grant-for-mrna-forskning Projektet EPIC (Eukaryotic Post-TranscrIptional Code) har tilldelats ett ERC Synergy Grant på 10 miljoner euro som delas mellan Vicente Pelechano, Karolinska Institutet, och hans två forskarkollegor Kevin Verstrepen, VIB-KU Leuven, Belgien, och Julien Gagneur, Münchens tekniska universitet, Tyskland. Thu, 26 Oct 2023 20:22:35 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-forskning-om-orsaker-och-konsekvenser-vid-sprakstorning-dld Utvecklingsrelaterad språkstörning eller DLD (Developmental Language Disorder) är den vanligaste neuropsykiatriska funktionsnedsättningen, men kanske också den vi vet minst om. Nu inleds en omfattande studie på KIND (Center of Neurodevelopmental Disorders at Karolinska Institutet). -Vi behöver veta mer om uppkomsten av språkstörning och hur språkstörning kan påverka olika delar av livet, säger docent Kristiina Tammimies, som leder studien. Wed, 18 Oct 2023 09:11:12 +0200 https://nyheter.ki.se/diagnostik-av-akut-lymfatisk-leukemi-hos-barn-med-hjalp-av-helgenomsekvensering En ny svensk studie visar att helgenomsekvensering kan upptäcka kliniskt relevanta genomiska avvikelser vid akut lymfatisk leukemi och har stor potential för implementering i rutindiagnostik. Studien har genomförts av forskare i gruppen klinisk genetik vid institutionen för molekylär medicin och kirurgi, inom Genomic Medicine Swedens arbetsgrupp för hematologi och publicerades i den vetenskapliga tidskriften Frontiers in Oncology. Mon, 21 Aug 2023 08:46:46 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-vag-in-i-horselsnackan-aterstallde-horseln-hos-dova-moss Ett internationellt team av forskare har utvecklat en ny metod för att leverera läkemedel direkt in i innerörat genom att utnyttja det naturliga vätskeflödet i hjärnan, enligt en studie publicerad i Science Translational Medicine. Genom att dessutom använda genterapi lyckades forskare från Karolinska Institutet och University of Rochester återställa hörseln hos döva möss. Wed, 28 Jun 2023 22:00:03 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-genupptackt-ger-hopp-om-att-bekampa-svar-ms Forskare vid bland annat Karolinska Institutet rapporterar i Nature att de har identifierat den första MS-genvarianten som kan kopplas till sjukdomens svårighetsgrad. Fyndet öppnar för utveckling av behandlingar som förhindrar den ökande funktionsnedsättningen som uppstår i takt med att sjukdomen fortskrider. Wed, 28 Jun 2023 17:00:04 +0200 https://nyheter.ki.se/patienter-med-sallsynta-sjukdomar-fick-diagnos-efter-internationellt-hackathon Den 17–18 juni deltog närmare hundra experter från 27 länder i ett hackathon för att försöka identifiera sjukdomar hos 14 patienter som saknat diagnos. "Fyra av dem har nu fått svar och flera tror vi är möjliga att lösa", säger professorn och överläkaren Ann Nordgren som var en av arrangörerna. Tue, 20 Jun 2023 06:36:56 +0200 https://nyheter.ki.se/vikingasjukan-kan-bero-pa-genvarianter-arvda-fran-neandertalare Många män över 60 år i norra Europa drabbas av den så kallade vikingasjukan som innebär att fingrar låser sig i ett böjt läge. Forskare vid bland annat Karolinska Institutet har analyserat data från nästan 8000 drabbade individer och kartlagt genetiska riskfaktorer för sjukdomen. Fynden som publicerats Molecular Biology and Evolution visar att tre av de viktigaste genetiska riskfaktorerna är nedärvda från neandertalare. Wed, 14 Jun 2023 23:05:03 +0200 https://nyheter.ki.se/forbattrad-diagnostik-av-neuromuskulara-sjukdomar-med-hjalp-av-utvidgad-helgenomsekvensering En ny svensk studie kring orsaker till neuromuskulära sjukdomar har publicerats i den vetenskapliga tidskriften Frontiers in Neurology. Studien är gjord av forskare i gruppen Sällsynta diagnoser vid institutionen för molekylär medicin och kirurgi, Karolinska Institutet, i samarbete med läkare vid Karolinska Universitetssjukhuset. Mon, 22 May 2023 07:35:03 +0200 https://nyheter.ki.se/kostnadseffektivt-att-utreda-intellektuell-funktionsnedsattning-med-hjalp-av-helgenomsekvensering Forskare vid Karolinska Institutet och Karolinska Universitetssjukhuset har tillsammans med hälsoekonomer vid Linköpings Universitet analyserat kostnader för olika metoder att diagnostisera genetiska orsaker till intellektuell funktionsnedsättning. Studien, som publiceras i Scientific Reports, visar att kostnadseffektiviteten är större vid helgenomsekvensering än vid den traditionella genetiska utredningen. Thu, 04 May 2023 10:14:35 +0200 https://nyheter.ki.se/arvsmassa-fran-240-daggdjur-forklarar-sjukdomsrisker-hos-manniskor Hur kommer det sig att vissa däggdjur har skarpt luktsinne och att det finns arter som går i ide om vintern? Vilka genetiska mutationer ger ökad risk för sjukdom? I ett omfattande internationellt forskningsprojekt där forskare vid Karolinska Institutet deltagit, har arvsmassan hos 240 olika däggdjur kartlagts och analyserats. Resultaten av studien, som nu publiceras i 11 artiklar i tidskriften Science, ger insikt i vilka regioner i arvsmassan som är avgörande för olika funktioner hos däggdjur. Fri, 28 Apr 2023 07:51:40 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-teknik-kartlagger-var-och-hur-celler-laser-av-sin-arvsmassa En ny studie publicerad i Nature visar att en teknik kallad spatial omik kan användas för att samtidigt kartlägga hur gener slås på och av samt hur de uttrycks på olika platser i våra vävnader och organ. Den förbättrade teknologin, som utvecklats av forskare vid Yale University och Karolinska Institutet, kan öka förståelsen för hur vävnader utvecklas men också hur vissa sjukdomar uppstår och hur de kan behandlas. Wed, 15 Mar 2023 17:00:04 +0100 https://nyheter.ki.se/anslag-till-forskning-om-genetikens-betydelse-for-sallsynta-diagnoser Forskare på KI och KTH beviljades nyligen 3 miljoner kronor för ett treårigt samarbetsprojekt som handlar om att förstå genetikens roll i sällsynta diagnoser. Anslaget kommer från KTH och Region Stockholm som årligen utlyser forskningsmedel för gemensamma projekt inom hälsa- och medicinteknik. Projektet leds av Anna Lindstrand vid KI tillsammans med Pelin Sahlén vid KTH. Wed, 22 Feb 2023 15:30:19 +0100 https://nyheter.ki.se/genetisk-studie-ovantad-variation-hos-t-cellsreceptorgener-mellan-manniskor Forskare från Karolinska Institutet har upptäckt att gener som kodar för T-cellsreceptorer varierar stort mellan olika personer och befolkningsgrupper, något som kan förklara varför människor reagerar olika på till exempel infektioner. Resultaten som presenteras i tidskriften Immunity visar även att vissa genvarianter härstammar från neandertalare. Wed, 15 Feb 2023 16:59:10 +0100 https://nyheter.ki.se/patienter-kan-fa-30-procent-farre-biverkningar-med-genetisk-analys Patienter kan få 30 procent färre allvarliga biverkningar från läkemedel om de skräddarsys efter deras gener, enligt en studie publicerad i The Lancet. Forskare från bland annat Karolinska Institutet pekar på att en genetisk analys innan läkemedelsbehandling skulle kunna minska lidande och samhällets sjukvårdskostnader stort. Fri, 03 Feb 2023 09:24:29 +0100 https://nyheter.ki.se/allvarlig-atstorning-arfid-ar-mycket-arftlig-enligt-ny-tvillingstudie Risken att drabbas av undvikande/restriktiv ätstörning, ARFID, kan till nästan 80 procent förklaras av genetiska faktorer, enligt en ny tvillingstudie. Studien har publicerats i tidskriften JAMA Psychiatry av forskare vid Karolinska Institutet. Thu, 02 Feb 2023 11:09:11 +0100 https://nyheter.ki.se/svante-paabo-lyfte-fram-neandertalarna-i-oss När Svante Pääbo berättade om neandertalarnas betydelse lyssnade människorna i Aula Medica noga. Nobelpristagaren i fysiologi eller medicin förklarade bland annat att vi bär på deras gener och att de kan ha varit känsligare än vi tror. Fri, 09 Dec 2022 16:15:55 +0100 https://nyheter.ki.se/svante-paabo-om-att-fa-nobelpriset-det-har-varit-lite-overvaldigande Svante Pääbo har inte ens fysiskt mottagit 2022 års Nobelpris i fysiologi eller medicin än. Trots det drömmer han redan om nya banbrytande upptäckter. Wed, 07 Dec 2022 10:15:23 +0100 https://nyheter.ki.se/nobelprisade-svante-paabo-visar-oss-vart-ursprung Varifrån kommer vi? Och vilka är vi? Tack vare Svante Pääbo, 2022 års Nobelpristagare i fysiologi eller medicin, vet vi mer om vad som gör oss unikt mänskliga. Men också om det genetiska arvet från våra utdöda närmaste släktingar. Tue, 04 Oct 2022 14:26:08 +0200 https://nyheter.ki.se/tidslinje-for-neandertalarna-en-slakthistoria-med-halsoeffekter Från graviditeter och depression till covid-19. Neandertalarna är fysiskt utdöda men deras gener lever kvar. På gott och ont påverkar de än i dag vår hälsa. Med anledning av att forskaren Svante Pääbo tilldelats Nobelpriset i fysiologi eller medicin 2022 publicerar vi denna tidslinje över neandertalarna, tidigare publicerad i tidningen Medicinsk Vetenskap. Mon, 03 Oct 2022 17:07:33 +0200 https://nyheter.ki.se/hugo-zeberg-om-nobelprisbelonade-kollegan-har-lart-mig-mycket-av-honom Många gladdes åt att professor Svante Pääbo tilldelas 2022 års Nobelpris i fysiologi eller medicin, en som gladdes extra är Hugo Zeberg, forskare vid Karolinska Institutet. Han har i flera år samarbetat med Svante Pääbo, inte minst när det gällt att hitta neandertal-gener som kan påverka hur sjuka olika människor blir efter covid-19-smitta. Mon, 03 Oct 2022 17:03:01 +0200 https://nyheter.ki.se/svante-paabo-tilldelas-nobelpriset-i-fysiologi-eller-medicin-ar-2022 Nobelpriset i fysiologi eller medicin år 2022 tilldelas Svante Pääbo för hans upptäckter rörande utdöda homininers arvsmassa och människans evolution. Mon, 03 Oct 2022 11:43:08 +0200 https://nyheter.ki.se/genetiska-och-miljomassiga-faktorer-bidrar-till-overlappningen-mellan-depression-och-endokrina-metabola-sjukdomar Depression är vanligt hos individer med endokrina-metabola sjukdomar och vice versa. I en studie av 2,2 miljoner individer i den svenska befolkningen, såg forskare vid Karolinska Institutet att de med endokrina-metabola sjukdomar också har en ökad förekomst av depression. Forskarna fann dessutom högre frekvenser av depression hos gruppens syskon. Studien är publicerad i American Journal of Psychiatry. Thu, 29 Sep 2022 09:05:45 +0200 https://nyheter.ki.se/typ-1-diabetes-kopplat-till-hogre-risk-for-psykisk-ohalsa-hos-patienter-och-familj Barn med typ 1-diabetes och deras närmaste familjemedlemmar löper högre risk att drabbas av psykisk ohälsa jämfört med dem utan sjukdomen, enligt en stor studie av forskare vid Karolinska Institutet som publicerats i tidskriften Diabetes Care. Fynden understryker behovet av psykologisk rådgivning för barn och familjer i diabetesvården. Mon, 01 Aug 2022 14:00:05 +0200 https://nyheter.ki.se/kortvarigt-uttryck-av-genediteringsverktyg-hjalpte-mot-progeria-i-moss I en ny studie i Nature Communications, har forskare vid Karolinska Institutet och Institute for Basic Science i Sydkorea, visat hur kortvarigt uttryck av genredigeringsverktyg kan användas för att laga mutationen som orsakar progeria. Thu, 02 Jun 2022 11:49:55 +0200 https://nyheter.ki.se/evolution-tagen-pa-bar-garning Cilier är signaleringsstrukturer som skjuter ut från cellytor som antenner. Hos människor är många olika celltyper cilierade. Hur cilier och deras identitet, samt funktionella specialiseringar, skapas och upprätthålls är ofta avgörande för cellfunktionen. Nyligen har forskare funnit hur det går till att ett protein, en transkriptionsfaktor, som främst kontrollerar ciliernas övergripande biologi kan byta till att kontrollera ciliära specialiseringar och därigenom förändra cellernas beteende. Tue, 03 May 2022 13:12:22 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-avhandling-om-genetisk-mosaicism-vid-sallsynta-sjukdomar Sofia Frisk vid forskargruppen Sällsynta Diagnoser, institutionen för molekylär medicin och kirurgi, försvarar sin avhandling "Studies of genetic mosaicism in rare diseases" den 29 april 2022. Huvudhandledare är Ann Nordgren. Fri, 22 Apr 2022 16:29:54 +0200 https://nyheter.ki.se/den-storsta-studien-i-sitt-slag-identifierar-specifika-gener-for-schizofreni Forskare har analyserat DNA från mer än 300 000 personer med och utan psykiatrisk sjukdom i den största genetiska studien om schizofreni hittills och har identifierat ett stort antal specifika gener som kan spela en viktig roll för risken att bli sjuk. En kompletterande studie som publiceras parallellt stärker dessa fynd genom att peka ut en liknande genetisk och biologisk bas för sjukdomstillståndet. Båda studierna publiceras idag i den ledande internationella tidskriften Nature. Sat, 09 Apr 2022 17:35:57 +0200 https://nyheter.ki.se/genetisk-riskvariant-for-svar-covid-19-skyddar-mot-hiv Den mest betydande genetiska riskvarianten för svår covid-19, som vi ärvt från neandertalarna, kan kopplas till 27 procent lägre risk att infekteras med hiv. Det visar en ny studie från Karolinska Institutet i Sverige och Max Planck Institutet för Evolutionär Antropologi i Tyskland som publicerats i tidskriften PNAS. Mon, 21 Feb 2022 21:00:04 +0100 https://nyheter.ki.se/forfinad-analysmetod-av-spermaprov-kan-pavisa-sallsynta-genetiska-avvikelser Forskare vid Karolinska Institutet har i en studie jämfört blod- och spermaprover från pappor till barn med genetiska syndrom där studien visar på högre grad av genetisk avvikelse i sperma än i blod. Resultatet kan få direkt betydelse för val av analysmetod och provmaterial vid utredning för genetiska syndrom. Studiens resultat publicerades nyligen i tidskriften Molecular Genetics & Genomic Medicine. Wed, 16 Feb 2022 19:41:33 +0100 https://nyheter.ki.se/kartlaggning-av-tjocktarmens-gener-ger-ny-kunskap-om-tarmsjukdomar Forskare vid Karolinska Institutet har med hjälp av tekniken spatial transkriptomik kartlagt genuttrycket i tjocktarmen hos möss. Resultatet är en karta som visar var i vävnaden enskilda gener uttrycks. När forskarna passade in tidigare kända mänskliga transkriptionsdata på kartan gav det nya kunskaper om inflammatorisk tarmsjukdom (IBD). Studien har publicerats i tidskriften Nature Communications. Fri, 11 Feb 2022 11:00:04 +0100 https://nyheter.ki.se/richard-rosenquist-brandell-utsedd-till-arets-cancernatverkare-2022 Vi gratulerar Richard Rosenquist Brandell som utsetts till Årets Cancernätverkare 2022 av Nätverket mot cancer. Richard Rosenquist Brandell är professor i klinisk genetik vid institutionen för molekylär medicin och kirurgi, Karolinska Institutet, överläkare vid Karolinska Universitetssjukhuset samt föreståndare för den nationella satsningen Genomic Medicine Sweden, GMS. Mon, 07 Feb 2022 10:32:40 +0100 https://nyheter.ki.se/genvariant-som-skyddar-mot-covid-19-identifierad En internationell metastudie ledd av forskare vid Karolinska Institutet har identifierat en specifik genvariant som skyddar mot svår covid-19. Forskarna lyckades peka ut varianten genom att studera människor med olika härkomst och menar att fynden understryker vikten av kliniska studier som inkluderar människor med olika ursprung. Resultatet har publicerats i tidskriften Nature Genetics. Thu, 13 Jan 2022 17:00:04 +0100 https://nyheter.ki.se/gennatverk-kan-forklara-upp-till-60-procent-av-arftlig-risk-for-hjart-karlsjukdom Forskare vid Karolinska Institutet och Mount Sinai i New York har kartlagt hur gener samverkar för att orsaka hjärt-kärlsjukdom. Studien som publicerats i Nature Cardiovascular Research, visar att upp till 60 procent av risken för hjärt-kärlsjukdom kan förklaras av regulatoriska gennätverk. Thu, 13 Jan 2022 08:44:12 +0100 https://nyheter.ki.se/moderna-manniskan-utvecklade-ett-effektivare-skydd-mot-oxidativ-stress Endast en bråkdel av kroppens proteiner har en förändring som gör dem unika jämfört med motsvarande proteiner hos neandertalare och människoapor. Nu har forskare vid Karolinska Institutet i Sverige och Max Planck Institutet för Evolutionär Antropologi i Tyskland studerat ett sådant protein, glutationreduktas, som skyddar mot oxidativ stress. De fann att personer som bär på neandertalvarianten av proteinet har en flerfaldigt ökad risk att drabbas av kärlsjukdom och inflammatorisk tarmsjukdom. Wed, 05 Jan 2022 20:00:06 +0100 https://nyheter.ki.se/ny-avhandling-om-cell-fritt-dna-och-arftlig-cancer Karin Wallander vid forskargruppen Klinisk genetik, institutionen för molekylär medicin och kirurgi, försvarar sin avhandling "Hereditary predisposition and prognostic prediction in cancer" den 17 december 2021. Huvudhandledare är Emma Tham. Wed, 15 Dec 2021 11:10:39 +0100 https://nyheter.ki.se/mot-kristina-haugaa-medhs-nya-professor Kristina Haugaa är ny professor i kardiologi vid institutionen för medicin i Huddinge sedan den 11:e oktober. "Jag ser verkligen fram emot att bedriva kardiologisk forskning vid Karolinska Institutet". Fri, 29 Oct 2021 12:15:54 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-metod-for-att-analysera-globalt-genuttryck Forskare vid institutionen för molekylär medicin och kirurgi, Karolinska Institutet, har undersökt en ny metod för att analysera globalt genuttryck i degraderat RNA från FFPE-vävnad. Studien har publicerats i tidskriften Genes Chromosomes and Cancer. Thu, 28 Oct 2021 19:54:42 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-avhandling-bioinformatiska-metoder-for-implementering-av-helgenomsekvensering-i-sjukvarden Måns Magnusson vid forskargruppen medfödda endokrina och metabola sjukdomar, institutionen för molekylär medicin och kirurgi, försvarar sin avhandling "Bioinformatic methods in rare disease" den 22 oktober 2021. Huvudhandledare är professor Anna Wedell. Wed, 20 Oct 2021 10:16:55 +0200 https://nyheter.ki.se/mycket-kroppsfett-okar-risken-for-cancer-i-matsmaltningsorganen Fetma ökar risken för cancer i matsmältningsorganen och det är mängden kroppsfett snarare än personens storlek som är den främsta fetmarelaterade riskfaktorn för dessa cancertyper. Det visar en ny studie som publiceras i tidskriften PLOS Medicine av forskare vid universitetet i Cambridge och Karolinska Institutet. Thu, 29 Jul 2021 20:28:10 +0200 https://nyheter.ki.se/lagre-andel-felaktigt-faststallda-faderskap-an-tidigare-trott Att avgöra vem som är biologisk pappa till ett barn är ett känsligt ämne, men svaret kan vara avgörande i viktiga frågor. I en rikstäckande studie som publicerats i Journal of Internal Medicine, har forskare från Karolinska Institutet genom två olika modeller kunnat visa att andelen felaktigt fastställda faderskap i Sverige är så pass låg som 1,7 procent, en siffra som dessutom minskat över tid. Fri, 23 Jul 2021 10:12:14 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-genetisk-kunskap-om-hortons-huvudvark Forskare vid Karolinska Institutet har tillsammans med brittiska kollegor gjort den hittills största studien i jakt på genetiska markörer vid Hortons huvudvärk. På sikt kan det förhoppningsvis bana väg för mer effektiva behandlingar. Studien är publicerad i den vetenskapliga tidskriften Annals of Neurology. Wed, 14 Jul 2021 21:03:57 +0200 https://nyheter.ki.se/genetiska-riskfaktorer-for-svar-covid-19-kartlagda I mars 2020 förenades tusentals forskare runt om i världen för att besvara frågan varför vissa covid-19-patienter utvecklar svår, livshotande sjukdom medan andra klarar sig med milda eller inga symtom. En omfattande sammanställning av vad de kommit fram till hittills publiceras nu i tidskriften Nature. Resultaten, som bygger på analyser av närmare 50 000 patienter, avslöjar 13 genetiska riskfaktorer med stark koppling till allvarlig sjukdom. Thu, 08 Jul 2021 17:00:03 +0200 https://nyheter.ki.se/precisionsmedicin-ny-mojlighet-vid-komplexa-sjukdomar Ny översiktsartikel genomlyser beredskapen inför implementering av genomik-baserad precisionsmedicin vid komplexa sjukdomar. Det omfattande arbetet har letts av forskare vid Karolinska Institutet och Lunds Universitet och har genomförts tillsammans med ett 30-tal forskare över hela Sverige. Resultatet publiceras nu i Journal of Internal Medicine, JIM. Mon, 05 Jul 2021 11:09:53 +0200 https://nyheter.ki.se/kontakt-med-spermadonator-vackte-manga-kanslor Sverige var det första landet med öppen spermadonation, där de myndiga barnen har rätt att få information om sin donator. Nu har forskare vid Karolinska Institutet undersökt hur sådana kontakter och relationer påverkar föräldrarna till dessa unga män och kvinnor. Studien som publicerats i Human Reproduction visar att mammorna ofta har lättare att acceptera den nya situationen. Mon, 21 Jun 2021 13:50:05 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-metod-for-genanalys-forhindrar-tidig-dod-vid-familjar-hyperkolesterolemi Forskare vid Karolinska Institutet har undersökt hur en nyutvecklad algoritm i samband med genanalys kan utnyttjas för att förbättra möjligheterna att förhindra prematur kärlsjukdom och död hos individer med den ärftliga blodfettrubbningen familjär hyperkolesterolemi. Resultaten har publicerats i tidskriften Journal of Internal Medicine och visar hur metoden kan leda till snabbare och mer kostnadseffektiva utredningar i sådana släkter. Mon, 07 Jun 2021 07:57:42 +0200 https://nyheter.ki.se/precisare-diagnos-mojlig-med-analys-av-hela-arvsmassan Fler än 1 200 personer med sällsynta sjukdomar har hittills fått en genetisk diagnos tack vare integrering av storskalig genomik i sjukvården i region Stockholm. Det visar en studie vid Karolinska Institutet som sammanställt resultatet av de första fem årens samarbete kring helgenomsekvensering mellan Karolinska Universitetssjukhuset och SciLifeLab. Arbetet publiceras i tidskriften Genome Medicine och utgör en grund för den framväxande precisionsmedicinen. Wed, 17 Mar 2021 02:00:03 +0100 https://nyheter.ki.se/skillnader-i-hjarnan-kan-kopplas-till-sexuell-laggning En stor hjärnavbildningsstudie av forskare vid bland annat Karolinska Institutet visar att det finns skillnader i hjärnans struktur som kan kopplas till samkönat sexuellt beteende. Mönster i hjärnan som skiljer sig åt mellan män och kvinnor var mindre uttalade hos icke-heterosexuella individer, och några av skillnaderna i hjärnan kunde kopplas till en genetisk benägenhet för icke-heterosexualitet. Studien publiceras i den vetenskapliga tidskriften Human Brain Mapping. Fri, 26 Feb 2021 15:00:04 +0100 https://nyheter.ki.se/genetisk-orsak-till-svar-leversjukdom-upptackt Idag är levertransplantation den enda tillgängliga behandlingen vid den svåra leversjukdomen PSC. Nu har forskare vid Karolinska Institutet och Oslo universitet upptäckt vad som verkar vara den första rapporterade genetiska mutationen som orsakar PSC. Studien som publiceras i Science Translational Medicine ger nya förutsättningar för framtidens behandling. Wed, 24 Feb 2021 20:00:03 +0100 https://nyheter.ki.se/en-av-fem-har-mutation-som-ger-okad-tolerans-mot-kyla Närmare en av fem personer saknar proteinet α-aktinin-3 i sina muskelfibrer. Nu visar forskare vid Karolinska Institutet att dessa personers skelettmuskler består av en större andel långsamma muskelfibrer, som är mer uthålliga och energieffektiva och ger bättre tolerans mot kyla än snabba muskelfibrer. Resultaten publiceras i den vetenskapliga tidskriften American Journal of Human Genetics. Wed, 17 Feb 2021 17:00:02 +0100 https://nyheter.ki.se/neandertalare-har-gett-oss-genvarianter-som-bade-skyddar-och-okar-risken-vid-covid-19 Förra året visade forskare vid Karolinska Institutet och Max Planck Institutet för Evolutionär Antropologi i Tyskland att en viktig genetisk riskfaktor för svår covid-19 är nedärvd från neandertalare. Nu visar samma forskare i en studie som publiceras i PNAS att neandertalarna även bidrog med en skyddande variant. Hälften av alla människor utanför Afrika bär på denna genvariant som vid covid-19 minskar risken att bli inlagd på intensivvårdsavdelning med 20 procent. Tue, 16 Feb 2021 19:24:46 +0100 https://nyheter.ki.se/genvarianter-okar-risken-att-drabbas-av-addisons-sjukdom Varianter av nio gener ökar risken för att drabbas av Addisons sjukdom, en ovanlig sjukdom där det egna immunförsvaret angriper binjurarna. Det visar den hittills största genetiska studien av patienter med Addisons sjukdom genomförd av forskare vid Karolinska Institutet och Universitetet i Bergen, Norge. Fynden, som publiceras i tidskriften Nature Communications, ökar förståelsen för hur sjukdomen uppstår. Thu, 11 Feb 2021 11:00:03 +0100 https://nyheter.ki.se/magsackscancer-pavisas-i-blodprov-fran-patienter Analys av cell-fritt DNA kan hitta gendos-förändringar från cancer i blodet hos personer med magsäckscancer visar en studie gjord av forskare vid Karolinska Institutet. Studiens resultat publicerades nyligen i PLOS One. Fri, 05 Feb 2021 07:00:03 +0100 https://nyheter.ki.se/ny-avhandling-om-identifiering-av-sjukdomsgener-vid-sallsynta-neurologiska-tillstand Martin Engvall vid forskargruppen Medfödda endokrina och metabola sjukdomar, institutionen för molekylär medicin och kirurgi, försvarar sin avhandling "Identification of disease genes in rare neurological conditions" den 22 januari 2021. Huvudhandledare är Anna Wedell. Thu, 14 Jan 2021 15:59:12 +0100 https://nyheter.ki.se/erc-anslag-for-forskning-om-syntetiska-nanopartiklar Samir El Andaloussi, forskare vid institutet för laboratoriemedicin, har tilldelats det europeiska forskningsrådets konsolideringsanslag 2020 för projektet ”Frisättning av modifierade extracellulära vesiklar för leverans av genterapi”. Wed, 09 Dec 2020 12:47:41 +0100 https://nyheter.ki.se/tidiga-tecken-pa-alzheimer-hos-personer-med-downs-syndrom Forskare vid Karolinska Institutet har studerat förekomsten och regionala fördelningen av alzheimer-biomarkörer i hjärnan hos personer med Downs syndrom. Resultaten kan innebära nya möjligheter till såväl tidigare diagnos som förebyggande behandling av demens. Studien publiceras i Molecular Neurodegeneration. Mon, 23 Nov 2020 06:00:03 +0100 https://nyheter.ki.se/fyra-forskare-vid-mmk-far-anslag-fran-vetenskapsradet Fyra forskare vid Institutionen för molekylär medicin och kirurgi beviljades anslag vid Vetenskapsrådets utdelning inom området Medicin och hälsa den 2 november 2020. Tue, 03 Nov 2020 11:17:44 +0100 https://nyheter.ki.se/ny-molekylar-klassificering-av-kronisk-lymfatisk-leukemi Forskare vid Karolinska Institutet har i ett stort internationellt forskningssamarbete studerat närmare 30.000 patienter med kronisk lymfatisk leukemi. Studiens resultat, som nyligen publicerades i tidskriften Blood, kommer att leda till en ny molekylär klassificering av sjukdomen. Thu, 01 Oct 2020 10:58:48 +0200 https://nyheter.ki.se/genvariant-fran-neandertalare-medfor-okad-risk-for-svar-covid-19 Ny forskning som publiceras i Nature visar att en viss bit DNA som medför upp till tre gånger ökad risk att drabbas av allvarlig covid-19 är nedärvd från neandertalare. Studien har genomförts av forskare vid Karolinska Institutet och Max Planck Institutet för Evolutionär Antropologi. Wed, 30 Sep 2020 11:00:03 +0200 https://nyheter.ki.se/immunologisk-orsak-till-svar-covid-19-identifierad Mer än 10 procent av unga och tidigare friska personer som utvecklar allvarlig covid-19 har felriktade antikroppar som attackerar det egna immunsystemet, och ytterligare 3,5 procent har en specifik genetisk mutation. Det visar ny forskning som publiceras i tidskriften Science av ett internationellt konsortium som involverar forskare vid Karolinska Institutet. Fri, 25 Sep 2020 08:00:09 +0200 https://nyheter.ki.se/us-army-anslag-till-utveckling-av-genteknik-for-att-behandla-duchennes-muskeldystrofi KI-forskare har fått stöd från US Army för att utveckla gentekniska metoder som kan lindra eller bota sjukdomen Duchennes muskeldystrofi (DMD). Sjukdomen är den vanligast förekommande genetiska neuromuskulära sjukdomen hos barn. Thu, 24 Sep 2020 14:45:53 +0200 https://nyheter.ki.se/du-styrs-av-dina-gener ICA-kuriren har nyligen publicerat en artikel om tvillingforskning och genetik. Det handlar om hur mycket som styrs av vårt genetiska arv och vad som är resultatet av miljöfaktorer under vår uppväxt. Fri, 21 Aug 2020 11:11:01 +0200 https://nyheter.ki.se/vinnova-bidrar-med-36-miljoner-kronor-till-utbyggnad-av-precisionsmedicin-i-sverige Vinnova har kontinuerligt finansierat Genomic Medicine Sweden och införandet av precisionsmedicin inom sjukvården i hela landet. De bidrar nu med ytterligare 36 miljoner kronor för 2020-2021 och därtill görs en utökad samfinansiering om 52 miljoner kronor av de deltagande regionerna och universiteten. Fri, 10 Jul 2020 15:01:52 +0200 https://nyheter.ki.se/langvarig-konditionstraning-paverkar-geners-aktivitet-i-musklerna Några av träningens hälsoeffekter kan bero på att mångårig konditionsträning förändrar aktiviteten hos viktiga gener i våra muskler. Det rapporterar forskare vid Karolinska Institutet i Sverige och University of San Diego i USA i tidskriften Cell Reports. Studien visar också att långvarig träning dramatiskt minskar de könsskillnader som ses hos otränade individer. Resultaten kan ha betydelse för förebyggande av metabola sjukdomar som typ II-diabetes. Tue, 23 Jun 2020 17:00:02 +0200 https://nyheter.ki.se/brist-pa-mitokondrier-orsakar-allvarlig-sjukdom-hos-barn Forskare vid Karolinska Institutet har upptäckt att överdriven nedbrytning av cellernas kraftverk, mitokondrier, spelar en viktig roll vid mitokondriesjukdomar hos barn. Dessa ärftliga metaboliska störningar kan resultera i allvarlig påverkan på bland annat hjärnans funktioner. Studien publiceras i EMBO Molecular Medicine. Thu, 11 Jun 2020 12:00:05 +0200 https://nyheter.ki.se/samarbete-ska-utveckla-helgenomsekvensering-for-patienter-med-akut-leukemi En ny studie har startat för att utvärdera helgenom- och RNA-sekvensering som den primära diagnostiska metoden för patienter i Sverige med akut leukemi. Projektet är ett samarbete mellan den nationella FoU-plattformen Genomic Medicine Sweden och medtechföretaget Illumina – och leds från Karolinska Instiutet. Thu, 28 May 2020 09:58:00 +0200 https://nyheter.ki.se/kvinnor-som-arvt-gen-fran-neandertalare-foder-fler-barn Var tredje europeisk kvinna har ärvt receptorn för gulkroppshormon från neandertalare – en genvariant som är förknippad med ökad fertilitet, färre blödningar under tidig graviditet och färre missfall. Det visar en studie i Molecular Biology and Evolution av forskare vid Karolinska Institutet i Sverige och Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology i Tyskland. Tue, 26 May 2020 15:56:13 +0200 https://nyheter.ki.se/parkinsons-sjukdom-kan-starta-i-tarmen Forskare vid Karolinska Institutet och University of North Carolina har kartlagt vilka celltyper som ligger bakom olika sjukdomar i hjärnan. Cellkartan som publiceras i Nature Genetics kan användas för att studera nya behandlingar mot neurologiska och psykiatriska sjukdomar. Resultaten visar bland annat att celler från tarmens nervsystem är inblandade i Parkinsons sjukdom, vilket tyder på att sjukdomen kan starta i tarmarna. Mon, 27 Apr 2020 17:00:05 +0200 https://nyheter.ki.se/15-miljoner-kronor-fran-barncancerfonden-till-forskning-om-barncancerpredisposition Ann Nordgren, adjungerad professor vid Karolinska Institutet, har i egenskap av koordinator för arbetsgruppen Predisposition inom Barntumörbanken (BTB) - Genomic Medicine Sweden (GMS), arbetsutskott (AU) Barncancer, beviljats kliniskt projektanslag med den generösa summan om totalt 15 000 000 kr (5 Mkr x 3 år) från Barncancerfonden för att genom ett brett nationellt samarbete utveckla ett nytt arbetssätt för att diagnosticera barncancerpredisposition. Wed, 05 Feb 2020 08:58:01 +0100 https://nyheter.ki.se/internationell-konferens-om-sallsynta-sjukdomar-halls-i-stockholmonline-i-maj OBS! KONFERENSEN KOMMER ATT HÅLLAS ONLINE Den 15-16 maj 2020 hålls The European Conference on Rare Diseases & Orphan Products (ECRD) på Stockholmsmässan i Älvsjö. Konferensen samlar över 800 deltagare från mer än 50 länder. Deadline för abstract är den 10 februari. Tue, 04 Feb 2020 11:32:41 +0100 https://nyheter.ki.se/en-ny-gen-bakom-stuve-wiedemann-syndrom-upptackt Forskningsteamet för skelettdysplasi vid gruppen Sällsynta Diagnoser, institutionen för molekylär medicin och kirurgi, har upptäckt en ny gen bakom Stüve-Wiedemann Syndrom. Mon, 13 Jan 2020 12:01:56 +0100 https://nyheter.ki.se/de-ar-wallenberg-academy-fellows-vid-ki-2019 Av de 29 forskare som i år utses till Wallenberg Academy Fellow kommer 6 att vara verksamma vid Karolinska Institutet. Det femåriga anslaget delas ut av Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse och ger unga, lovande forskningsledare långsiktig forskningsfinansiering i Sverige. Mon, 02 Dec 2019 16:02:15 +0100 https://nyheter.ki.se/ki-forskare-pa-listan-over-hogt-citerade-2019 Tolv forskare vid Karolinska Institutet kvalar denna gång in på den årliga listan över högt citerade forskare som Web of Science sammanställer. Tue, 19 Nov 2019 12:35:04 +0100 https://nyheter.ki.se/lovande-ny-behandlingsstrategi-mot-progeria Progeria är en mycket ovanlig sjukdom som drabbar en på 18 miljoner barn och leder till flera symptom på förtidigt åldrande och att barnen avlider i tonåren från komplikationer av hjärtkärlsjukdom. Forskare vid Karolinska Institutet och italienska IFOM – FIRC Institute of Molecular Oncology visar nu i en studie på möss och mänskliga celler positiva resultat för en ny möjlig behandlingsstrategi för sjukdomen. Resultaten publiceras i tidskriften Nature Communications. Mon, 18 Nov 2019 11:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/ny-genanalys-forbattrar-diagnostiken-av-intellektuell-funktionsnedsattning Analys av hela arvsmassan, så kallad helgenomsekvensering, kan användas för att diagnostisera intellektuell funktionsnedsättning med högre precision än andra genetiska analysmetoder. Det visar en studie av forskare vid Karolinska Institutet som publiceras i tidskriften Genome Medicine. Helgenomanalys med forskarnas egenutvecklade analysverktyg kommer nu att införas som första linjens kliniska diagnostik vid Karolinska Universitetslaboratoriet. Thu, 07 Nov 2019 06:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/avhandling-om-ny-teknik-for-att-upptacka-strukturella-kromosomavvikelser Jesper Eisfeldt vid gruppen Sällsynta diagnoser försvarar sin avhandling "Characterization of structural chromosomal variants by massively parallel sequencing" den 8 november 2019. Huvudhandledare är Anna Lindstrand. Tue, 29 Oct 2019 13:51:59 +0100 https://nyheter.ki.se/genombrott-i-forstaelsen-av-konskromosomernas-genreglering Forskare vid Karolinska Institutet har upptäckt hur våra celler lyckas hålla könskromosomernas genuttryck i balans med övriga delar av arvsmassan. Upptäckten innebär en molekylär förståelse av vissa typer av tidiga missfall och har konsekvenser för regenerativ medicin och stamcells-terapi. Resultaten publicerades i Nature Structural and Molecular Biology. Thu, 03 Oct 2019 17:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-crispr-cas9-variant-kan-oka-precisionen-i-genredigering Forskare har tagit fram en ny variant av genredigeringsverktyget CRISPR-Cas9 som har potentialen att öka precisionen vid genterapi i mänskliga celler. Den nya varianten minskade oavsiktliga förändringar i DNA jämfört med standardtekniken, vilket tyder på att den kan spela en roll i genterapier som kräver hög precision. Studien av forskare från Karolinska Institutets Ming Wai Lau Centre for Reparative Medicine i Hongkong publiceras i tidskriften PNAS. Tue, 01 Oct 2019 07:45:03 +0200 https://nyheter.ki.se/stor-kartlaggning-av-genetiken-bakom-ms Forskare vid Karolinska Institutet har bidragit till den hittills största studien om genetiska riskfaktorer bakom multipel skleros, MS, som presenteras idag i tidskriften Science. Resultaten bekräftar tidigare studier och ger samtidigt nya ledtrådar om varför den neurologiska sjukdomen uppstår. Kartläggningen blir en viktig resurs för framtida forskning och kan i förlängningen bidra till nya, effektivare läkemedel. Thu, 26 Sep 2019 20:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/svenskarnas-gener-battre-kartlagda Människor – eller mer specifikt just svenskar – är mer lika schimpanser än vad som tidigare varit känt. Det framgår av en genetisk kartläggning av tusen svenska individer, där nya DNA-sekvenser som bör ingå i referensgenomet har identifierats. Studien publiceras i den vetenskapliga tidskriften Molecular Biology and Evolution. Wed, 25 Sep 2019 06:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/avhandling-om-socioekonomiska-skillnader-i-halsa-och-dodlighet-sent-i-livet Titel: Socioeconomic influences on late-life health and mortality: exploring genetic and environmental interplay  Mon, 16 Sep 2019 10:36:46 +0200 https://nyheter.ki.se/ingen-enskild-gen-kan-avgora-en-individs-sexuella-laggning Gener kan inte användas för att avgöra en individs sexuella läggning. En studie som publiceras i tidskriften Science fann enbart fem av hundratusentals genvarianter som förekom något oftare hos personer som haft samkönat sex. Detta tyder på att människans sexualitet påverkas av en komplex mix av genetiska och miljömässiga faktorer, enligt forskarna. Studien bygger på data från UK Biobank, det amerikanska företaget 23andMe och svenska tvillingregistret vid Karolinska Institutet. Thu, 29 Aug 2019 12:04:58 +0200 https://nyheter.ki.se/anna-wedell-invald-i-ny-internationell-kommission-om-human-germline-genome-editing Professor Anna Wedell, vid gruppen Medfödda endokrina och metabola sjukdomar, har som representant för Kungliga Vetenskapsakademien blivit invald i en ny internationell kommission ”International Commission on the Clinical Use of Human Germline Genome Editing”. Wed, 29 May 2019 15:18:20 +0200 https://nyheter.ki.se/gener-paverkar-var-vilja-att-skaffa-hund Forskare vid Uppsala universitet och Karolinska Institutet har i samarbete med brittiska forskare studerat kopplingen mellan våra gener och valet att skaffa hund. Studien som omfattar drygt 35 000 tvillingpar från Svenska Tvillingregistret visar att generna verkar stå för mer än halva förklaringen till att en del blir hundägare och andra inte. Resultaten publiceras i tidskriften Scientific Reports. Mon, 20 May 2019 12:56:31 +0200 https://nyheter.ki.se/vad-ar-precisionsmedicin-hor-richard-rosenquist-brandell-beratta-i-ny-podd Hälso- och sjukvården står inför ett paradigmskifte. Med precisionsmedicin, gendata och AI förändras sättet att diagnosticera och behandla. Vilka möjligheter och hinder står vi inför? Och vad innebär det för patienten, vården och samhället? Fri, 12 Apr 2019 11:39:59 +0200 https://nyheter.ki.se/mutation-bakom-obotlig-sjukdom-kartlagd Wed, 10 Apr 2019 12:42:28 +0200 https://nyheter.ki.se/artikel-om-akut-porfyri-utsedd-till-paper-of-the-month Oligonucleotide Therapeutics Society har utsett artikeln "Phase 1 Trial of an RNA Interference Therapy for Acute Intermittent Porphyria" till Paper of the Month. Tue, 09 Apr 2019 14:22:08 +0200 https://nyheter.ki.se/forsta-sjukdomen-orsakad-av-defekt-myoglobin-upptackt Wed, 27 Mar 2019 11:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/dna-pussel-avslojar-sallsynta-kromosomfel Med pusselbitar från fyra olika DNA-analyser har forskare vid Karolinska Institutet kunnat kartlägga tre extremt komplexa kromosomavvikelser. Därmed har familjerna fått svar på orsaken till barnens svåra symptom. Studien publiceras i den vetenskapliga tidskriften PLOS Genetics och målet är ett test som kan användas kliniskt. Mon, 11 Feb 2019 10:52:56 +0100 https://nyheter.ki.se/nya-insikter-om-hur-gener-aktiveras Wed, 02 Jan 2019 19:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/giedre-grigelioniene-berattar-om-sitt-samarbete-med-nobelpristagare-i-tidningen-medicinsk-vetenskap De flesta forskare kommer inte i närheten av ett Nobelpris. Men några har turen att få arbeta tillsammans med en av forskarvärldens drygt 200 Nobelkändisar. I tidskriften Medicinsk Vetenskap, nummer 4, 2018, intervjuas tre KI-forskare om samarbeten med nobelpristagare.  Mon, 10 Dec 2018 10:10:42 +0100 https://nyheter.ki.se/vinnova-beviljar-genomic-medicine-sweden-438-miljoner-kronor Wed, 21 Nov 2018 07:30:00 +0100 https://nyheter.ki.se/genetiska-riskpoang-for-autism-kan-forutsaga-effekt-av-kbt Mon, 12 Nov 2018 15:43:37 +0100 https://nyheter.ki.se/richard-rosenquist-intervjuas-om-eric-initiativet-och-kronisk-lymfatisk-leukemi Mon, 12 Nov 2018 14:19:05 +0100 https://nyheter.ki.se/fem-forskare-vid-mmk-far-dela-pa-192-miljoner-kr-fran-vetenskapsradet Tue, 06 Nov 2018 13:33:39 +0100 https://nyheter.ki.se/god-effekt-av-immunterapi-mot-arftlig-hudcancer Mon, 08 Oct 2018 08:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/anna-hammarsjo-har-i-sin-avhandling-identifierat-nya-gener-som-ar-viktiga-for-skelettets-uppbyggnad Thu, 06 Sep 2018 11:10:56 +0200 https://nyheter.ki.se/mekanism-som-styr-risk-for-multipel-skleros-identifierad Trots att en persons DNA ser likadant ut hela livet kan våra gener ändå börja uttrycka sig annorlunda och göra att vi insjuknar i sjukdomar som vi har anlag för. Nu har forskare vid Karolinska Institutet upptäckt en ny mekanism för en känd riskgen som triggar igång multipel skleros (MS) genom så kallad epigenetisk reglering. De fann även en skyddande genvariant som minskar risken för MS. Studien publiceras i Nature Communications. Tue, 19 Jun 2018 11:01:00 +0200 https://nyheter.ki.se/nya-ledtradar-om-biologin-bakom-schizofreni Forskare på Karolinska institutet och University of North Carolina har identifierat de celltyper som ligger till grund för schizofreni, i en studie som publicerats i Nature Genetics. Fynden pekar ut färdriktningen för utveckling av nya behandlingsmetoder mot sjukdomen. Mon, 21 May 2018 17:00:50 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-mutation-bakom-hjartsvikt-identifierad Thu, 12 Apr 2018 07:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/gener-bakom-ibs-hos-kvinnor-identifierade Fri, 06 Apr 2018 08:56:56 +0200 https://nyheter.ki.se/genanalys-kan-ge-battre-behandling-mot-depression Att SSRI-preparat ibland inte fungerar mot depression kan bero på genvariationer hos patienterna. En ny studie som publiceras i The American Journal of Psychiatry visar att variationer i den gen som kodar för enzymet CYP2C19 gör att en del patienter får för höga och andra för låga nivåer av läkemedlet escitalopram. Genom dosering baserat på patientens specifika genuppsättning skulle behandlingsresultatet kunna förbättras markant. Fri, 12 Jan 2018 08:01:02 +0100 https://nyheter.ki.se/aven-familjemedlemmar-utan-arftlig-mutation-har-okad-risk-for-melanom Fri, 08 Dec 2017 08:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/nya-belagg-for-att-lang-utbildning-minskar-risken-for-alzheimer Thu, 07 Dec 2017 08:05:59 +0100 https://nyheter.ki.se/barn-med-alagilles-syndrom-har-fel-pa-formbildningen-av-leverns-gallgangar Tue, 21 Nov 2017 12:23:43 +0100 https://nyheter.ki.se/gener-paverkar-vad-ogonen-tittar-pa Hur vi utforskar världen med våra ögon kan påverka alltifrån det sociala samspelet till vår förmåga att lära oss nya saker. I en studie som publiceras i Current Biology har forskare vid Karolinska Institutet visat att våra blickars rörelsemönster delvis styrs av våra gener. Thu, 09 Nov 2017 16:33:28 +0100 https://nyheter.ki.se/manga-gemensamma-gener-bakom-astma-hosnuva-och-eksem Mon, 30 Oct 2017 17:05:36 +0100 https://nyheter.ki.se/ki-forskare-cirkadisk-rytm-paverkar-nastan-alla-funktioner-i-cellen Årets Nobelpris i fysiologi eller medicin handlar om sambandet mellan himlakroppars rörelser och molekylära svängningar i våra celler. Eller enklare uttryckt; om vår biologiska inre klocka, vår dygnsrytm. Tue, 03 Oct 2017 16:22:45 +0200 https://nyheter.ki.se/nobelpriset-i-fysiologi-eller-medicin-2017-till-jeffrey-c-hall-michael-rosbash-och-michael-w-young Mon, 02 Oct 2017 11:39:53 +0200 https://nyheter.ki.se/nytt-nationellt-initiativ-for-precisionsmedicin-genomic-medicine-sweden Genomic Medicine Sweden är ett initiativ som ska ta fram ett förslag till hur precisionsmedicin kan implementeras nationellt och koordinerat inom svensk hälso- och sjukvård. Thu, 14 Sep 2017 09:36:00 +0200 https://nyheter.ki.se/tinnitus-i-bagge-oronen-kan-vara-arftligt Forskare kan visa att det finns en ärftlighet vad gäller vissa former av tinnitus. Det är tinnitus i bägge öronen som visat sig bero på genetiska faktorer och ärftligheten ses främst hos män, enligt en tvillingstudie som publiceras i tidskriften Genetics in Medicine. Studien har genomförts av forskare vid Karolinska Institutet tillsammans med kollegor från GENYO i Granada, Spanien, inom ramen för forskningsnätverket TINNET. Thu, 09 Mar 2017 16:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/hopp-om-ny-behandling-for-huntingtons-sjukdom Mon, 20 Feb 2017 08:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/den-forsta-kartan-over-genetisk-variation-i-sverige Wed, 19 Oct 2016 14:05:32 +0200 https://nyheter.ki.se/nyfunnen-gen-avgorande-under-embryots-forsta-dagar Wed, 14 Sep 2016 08:01:05 +0200 https://nyheter.ki.se/risk-gener-for-sjukdomar-som-hjartinfarkt-och-stroke-identifierade Fri, 19 Aug 2016 10:34:33 +0200 https://nyheter.ki.se/darfor-skyddar-sarskild-gen-mot-aggressiv-brostcancer Mon, 08 Aug 2016 20:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/manga-genvarianter-forsvarar-individualiserad-behandling Stort hopp har det senaste decennierna satts till utvecklingen av så kallad individualiserad läkemedelsbehandling, där bland annat gentester av patienter bestämmer val av preparat och lämplig dos för bästa möjliga effekt. Wed, 16 Dec 2015 08:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/mojlig-mekanism-bakom-symtom-vid-bipolar-sjukdom-upptackt Tue, 15 Dec 2015 10:10:00 +0100 https://nyheter.ki.se/komplex-grammatik-i-det-genetiska-spraket Mon, 09 Nov 2015 17:05:00 +0100 https://nyheter.ki.se/de-ska-knacka-anorexians-genetiska-kod Tue, 13 Oct 2015 10:57:46 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-orsak-till-spadbarnsepilepsi-upptackt Thu, 03 Sep 2015 11:05:00 +0200 https://nyheter.ki.se/barn-med-autismspektrumtillstand-bor-fa-molekylar-diagnos Wed, 02 Sep 2015 08:15:00 +0200 https://nyheter.ki.se/klockgener-tar-siesta-varje-dag-i-cellkarnans-utkant Fri, 28 Aug 2015 08:15:00 +0200 https://nyheter.ki.se/genvariant-styr-tidig-eller-sen-debut-av-huntingtons-sjukdom Tue, 05 May 2015 08:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/sexbrottslighet-vanligare-i-vissa-familjer Thu, 09 Apr 2015 08:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/gen-for-tolerans-mot-miljogift-funnen-i-manniskan En ny studie från Karolinska Institutet och Uppsala universitet visar att vissa grupper av ursprungsbefolkningar i Anderna, norra Argentina, har ökat sin motståndskraft mot arsenik. Forskarna har även hittat genen som ligger bakom den förändrade ämnesomsättningen som skyddar mot arseniken. Studien är den första som visar att vissa människor har anpassat sig genetiskt till en förorenad miljö. Wed, 04 Mar 2015 08:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/kartlaggning-av-diarrebakteriers-spridning-viktigt-steg-mot-nytt-vaccin Mon, 10 Nov 2014 17:05:00 +0100 https://nyheter.ki.se/ny-mekanism-for-reglering-av-benstyrka-och-risk-for-benfrakturer Wed, 29 Oct 2014 13:43:07 +0100 https://nyheter.ki.se/gener-kopplas-till-upprepade-valdsbrott Ett internationellt forskarlag lett från Karolinska Institutet har identifierat två gener som kan kopplas till ökad benägenhet att utföra upprepade våldshandlingar. Resultaten publiceras i vetenskapstidskriften Molecular Psychiatry och bygger bland annat på genanalys av personer som dömts för olika brott. Tue, 28 Oct 2014 10:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/stora-skillnader-i-genaktivitet-mellan-kvinnors-och-mans-muskler Tue, 30 Sep 2014 10:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/forsta-screeningen-for-ibs-gener-i-den-allmanna-befolkningen Wed, 24 Sep 2014 08:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/skraddarsydd-medicin-mot-arftlig-immunbrist Thu, 14 Aug 2014 10:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/vanliga-riskgener-bakom-autism Många relativt vanliga genvariationer kan tillsammans öka risken för autism. Det visar en ny studie av svenska och amerikanska forskare, publicerad i Nature Genetics. Mon, 04 Aug 2014 14:04:24 +0200 https://nyheter.ki.se/stort-antal-nya-gener-kopplas-till-schizofreni Tue, 22 Jul 2014 13:49:13 +0200 https://nyheter.ki.se/gen-bakom-ohalsosam-fettvav-hos-manniska-hittad Fri, 23 May 2014 07:30:00 +0200 https://nyheter.ki.se/meb-rekryterar-tva-internationella-toppforskare Wed, 14 May 2014 13:53:07 +0200 https://nyheter.ki.se/gener-och-miljo-lika-viktigt-for-att-forklara-autism Mon, 05 May 2014 09:43:10 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-kunskap-om-nybildning-av-nervceller-i-ryggmargen Wed, 05 Mar 2014 12:10:00 +0100 https://nyheter.ki.se/barn-till-aldre-pappor-oftare-psykiskt-sjuka Wed, 26 Feb 2014 22:05:00 +0100 https://nyheter.ki.se/slumpen-kan-forklara-arftlig-sjukdom Thu, 30 Jan 2014 10:38:23 +0100 https://nyheter.ki.se/lag-familjar-risk-for-multipel-skleros Wed, 22 Jan 2014 20:01:00 +0100 https://nyheter.ki.se/ovanliga-mutationer-kan-oka-risken-for-schizofreni Wed, 22 Jan 2014 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/hoppande-gener-bakom-tumor-hos-bananfluga Thu, 16 Jan 2014 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/streckkodssystem-hjalper-forskare-mata-genaktivitet Sun, 22 Dec 2013 10:54:56 +0100 https://nyheter.ki.se/ny-gen-bakom-lapp-och-gomspaltsyndrom-identifierad Thu, 19 Dec 2013 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/proteinkodande-skrapgener-kan-vara-kopplade-till-cancer Mon, 18 Nov 2013 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/flera-riskgener-for-sjogrens-syndrom-identifierade Mon, 07 Oct 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/ytterligare-48-genvarianter-kopplas-till-ms Sun, 29 Sep 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/icke-kodande-rna-dorrvakt-for-genuttryck Tue, 17 Sep 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/nya-riskgener-for-schizofreni-upptackta Mon, 26 Aug 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/din-mammas-gener-kan-paskynda-ditt-eget-aldrande Wed, 21 Aug 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/mekanism-bakom-cellens-minne-upptackt Thu, 15 Aug 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/genetiska-likheter-mellan-schizofreni-och-depression Sun, 11 Aug 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/ivf-for-manlig-infertilitet-kopplas-till-okad-risk-for-utvecklingsstorning-hos-barnet Wed, 03 Jul 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/genvarianter-varnar-for-biverkningar-vid-cancerbehandling Thu, 20 Jun 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/ny-metod-att-massframstalla-dna-av-hog-kvalitet Mon, 03 Jun 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/genvarianter-kopplas-till-utbildningsniva Thu, 30 May 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/langre-telomerer-efter-behandling-med-litium Fri, 24 May 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/gemensamma-gener-bakom-adhd-schizofreni-och-bipolar-sjukdom Thu, 23 May 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/granens-genom-av-betydelse-for-medicinsk-forskning Thu, 23 May 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/budbarare-i-nanostorlek-oppnar-for-ny-cancerbehandling Tue, 21 May 2013 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/gamla-pappor-far-oftare-autistiska-barnbarn Thu, 21 Mar 2013 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/ny-genvariant-kan-forklara-psykos-vid-bipolar-sjukdom Tue, 05 Mar 2013 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/ny-typ-av-gen-som-reglerar-cancerhammare-identifierad Mon, 25 Feb 2013 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/gener-kopplas-till-skraddarsydd-tarmbakterieflora Mon, 07 Jan 2013 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/genetiskt-svar-pa-infektioner-mojlig-orsak-till-inflammatorisk-tarmsjukdom Thu, 01 Nov 2012 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/arftlighet-hos-mitokondriell-sjukdom-avgors-nar-mamman-ar-embryo Sun, 07 Oct 2012 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/gener-bakom-att-diabetiker-svarar-samre-pa-fysisk-aktivitet Fri, 28 Sep 2012 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/ingen-okad-risk-for-akut-leukemi-hos-nara-slaktingar Thu, 15 Dec 2011 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/ovanliga-genvarianter-kopplas-till-inflammatorisk-tarmsjukdom Sun, 09 Oct 2011 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/ovantad-funktion-for-dyslexigen Mon, 20 Jun 2011 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/genvariant-kopplad-till-irritabel-tarm Tue, 07 Jun 2011 23:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/genetiska-olikheter-mellan-nord-och-sydsvenskar Fri, 11 Feb 2011 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/29-nya-genvarianter-kopplas-till-ulceros-kolit Mon, 07 Feb 2011 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/30-nya-genvarianter-kopplas-till-crohns-sjukdom Mon, 22 Nov 2010 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/storskalig-kartlaggning-pekar-ut-32-genregioner-for-fetma Mon, 11 Oct 2010 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/genkartlaggning-forklarar-stor-andel-av-barnastma Thu, 23 Sep 2010 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/generna-paverkar-dina-framgangar-i-joggingsparet Fri, 05 Feb 2010 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/genvariant-kopplad-till-lungfunktion-och-kol Thu, 17 Dec 2009 00:00:00 +0100 https://nyheter.ki.se/barn-till-aldre-fader-har-okad-risk-for-bipolart-syndrom Tue, 02 Sep 2008 00:00:00 +0200 https://nyheter.ki.se/samhallets-installning-har-liten-betydelse-for-valet-av-sexpartner Mon, 16 Jun 2008 00:00:00 +0200